Depuis sa création, Act Up-Paris milite pour la reconnaissance et l'appréciation de la contribution des individus atteints par la maladie dans la recherche, tout en dénonçant le manque d'informations sur les essais en cours. Aujourd'hui, par l'intermédiaire d'une brochure, d'une publication bimestrielle, d'une ligne téléphonique dédiée aux essais cliniques et d'une mise à jour continue des informations sur leur site web, l'association aspire à accorder davantage d'autonomie aux personnes affectées, face à des perspectives thérapeutiques de plus en plus ardues à appréhender.